Мальчику из Краснодара уже предоставили один дорогостоящий препарат стоимостью 245 миллионов рублей, а второй — не прошедший регистрацию в России — обещают доставить в марте, сообщили в министерстве здравоохранения Краснодарского края. Ранее Kub Mash сообщал, что восьмилетний ребёнок с фатальным диагнозом «дюшенновская мышечная дистрофия» не мог получить жизненно необходимое дорогостоящее лекарство в Краснодаре, и маме пришлось обращаться в прокуратуру и в суд.
«Фонд ‘Круг Добра’, созданный по указу президента РФ, обеспечил ребёнка дорогостоящим препаратом ‘Элевидис’ стоимостью 245 миллионов рублей. Что касается ‘Дефлазакорта’ — этот препарат не зарегистрирован в России, поэтому его приобретение возможно только по судебному решению.
В настоящий момент такое решение имеется, и ребёнок гарантированно получит препарат в этом месяце», — отмечается в сообщении, размещённом в Telegram-канале ведомства.